700 médicaments génériques, testés par une société indienne, ont été suspendus de la commercialisation par la Commission européenne. La liste des médicaments, dont la suspension débutera le 20 août, présente des irrégularités au niveau des tests de bioéquivalence avec les médicaments de référence. La décision de la Commission vient suite à la recommandation de l’Agence européenne du médicament (EMA), qui reproche à la société d’avoir fourni des renseignements « incorrects » en vue d’obtenir les autorisations de mise sur le marché (AMM). Plusieurs pays européens dont la France, l’Allemagne, la Belgique et le Luxembourg ont devancé cette décision en suspendant la commercialisation des génériques incriminés dès décembre 2014.
